细胞自动培养装置の事业开始-创薬研究用途向け自动培养装置を発売-

2008年06月12日

麻豆传媒はカワサキプラントシステムズと共同で、细胞自动培养装置の製造?贩売事业を开始し、7月から创薬研究用途向けに新発売します。
当社は、2006年12月に再生医疗向けの试作机を発表し、信州大学医学部附属病院先进医疗推进センターにて実証试験(※1)を行っており、その成果を活用して新たな装置を开発したものです。

本装置は、クリーンロボットを中心に、培养操作を自动化し、创薬研究用途で必要とされる接着系细胞(注(1))の自动培养を可能にします。多种类の细胞の培养が容易に実现できますので、高次スクリーニング(注(2))用の细胞培养にも使用できます。
当社は、今回の事业开始に先立ち、本装置について自社工场内で试験を実施し性能を确认するとともに、独立行政法人产业技术総合研究所(※2)から、本装置について高品质な细胞の培养に适した安定性や、ユーザに使いやすい操作性という観点で性能评価を受けています。

本装置の特长は次のとおりです。

(1) 手培養をそのまま自動化

本装置は培地交换、継代、细胞回収、细胞観察(注(3))という手培养で行っていた一连の手法を、そのまま、自动化しています。継代は远心分离を使用し、细胞の剥离时には、タッピングやピペッティング(注(4))も行います。

(2) 多様な細胞への対応

一般的な细胞の培养パラメータを标準で装备するとともに、高次スクリーニングで使われる多くの细胞への适用拡张もユーザ自身で行えます。一般的な培养操作がプログラム化され、継代时の剥离时间、薬液の量、ピペッティング等の回数など、多くのパラメータをユーザが决められます。特殊な细胞で必要となるコーティングディッシュの使用も可能です。

(3) 画像認識による培養支援

画像処理装置を装备し、装置内で细胞観察が行えます。自动记録も行えます。细胞の回収や継代のタイミングの决定を支援します。

(4) 培養スケジューリング機能

毎回の培养操作が自由にスケジューリングできます。スケジュールは细胞の培养完了时间を基準に设定できますので、必要なときに细胞の提供が可能です。

(5) 細胞品質の安定性/均一性

自动操作による培养作业のため、培养性能/品质の安定性、均一性が実现できます。

(6) 汚染防止

装置内はクリーン度100(注(5))、操作はクリーンロボットが行いますので、培养する细胞への汚染が防止できます。また、ピペットに使用するチップは、毎回、灭菌済みのものをディスポ(注(6))で使用します。アルコール自动喷雾による除染机能を装备し、交差汚染を防ぎます。

(7) コンパクトなサイズ

装置はクリーンロボット、培养操作部、インキュベータ(注(7))、画像処理装置などによりコンパクト(幅约3尘、奥行约1尘、高さ约2尘)に构成され、従来の装置(4面とも壁付け不可)と异なり2面を壁付けできるため研究室等への设置も容易です。

当社は、本装置を7月2日~4日に开催されるバイオ贰齿笔翱(东京ビックサイト)に出展するとともに、関连した学会発表を、6月24日の日本动物细胞工学会(首都大学东京)と7月12日の日本炎症?再生医学会(东京?都市センターホテル)で行います。
なお、本装置の开発は、独立行政法人科学技术振兴机构(闯厂罢)の委託开発事业(※3)によって実施されました。
当社は、今后ともロボット技术をはじめとする自动化技术、生产技术などの応用に取组み、医疗分野における贡献を目指していきます。

※1 試作機による実証実験:本装置の開発、特に培養プロトコルおよび臨床面での技術指導では大阪市立大学の脇谷滋之准教授(信州大学医学部附属病院 臨床特任教授)の協力を頂いています。

※2 独立行政法人産業技術総合研究所の植村壽公(としまさ)研究リーダーに協力を頂いています。この評価は、独立行政法人新エネルギー?産業技術総合開発機構(NEDO)の委託事業である「再生?細胞医療の世界標準品質を確立する治療法および培養システムの研究開発」(健康安心プログラム-基礎研究から臨床研究への橋渡し促進技术开発/橋渡し促進技术开発)にて実施されました。

※3 委託開発事業:JSTの産官学連携による助成制度の中でも実用化を目的とした最終段階に位置付けられる制度で、本開発は北海道大学の髙木睦教授と当社の共同出願特許等を技術シーズとして平成16年度に採択されました。

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注(1)接着系细胞

细胞には、培养时、培养容器の底に接着し、増殖する接着系细胞と、培养液(培地)の中に浮游した状态で増殖する浮游系细胞があります。

注(2)高次スクリーニング

创薬では、製薬公司が持つ新薬候补の多くの化合物から、新薬候补を选ぶスクリーニングを行います。顺番に、1次スクリーニング、2次スクリーニング、高次スクリーニングと、スクリーニングを重ね、候补を绞り込みます。1次スクリーニングでは、化合物をタンパク质に作用させ、その结果で、スクリーニングを行います。2次スクリーニングと高次スクリーニングでは、タンパク质の代わりに细胞を使いますが、2次スクリーニングでは少数の细胞を多量に使用し、高次スクリーニングでは、量は少ないが、多种类の细胞が必要となります。本装置では、多种类の培养が行えることが、大きな特徴です。

注(3)培地交换、継代、细胞回収、细胞観察

培养容器中で培养される细胞は、培养液(培地)の中で育ちます。1~2日に1回程度、培地を交换するのが培地交换です。细胞が増殖すると、もうこれ以上は増えない一杯に増殖した状态(コンフルエント)になり、そのままでは、细胞は死んでしまいます。一般的には、トリプシンという消化酵素を使用し、细胞を培养容器の底から剥がし、何枚かの培养容器に播き直します。これが継代(継代培养)です。このとき、细胞を播き直さず、装置から出して、実験等に使用する场合は、细胞回収となります。细胞観察は、位相差顕微镜(一般の光学顕微镜では、细胞は透明のため、见ることができません)を使って、観察するのが细胞観察です。当社では、颁颁顿カメラを使って、细胞観察を実现しました。

注(4)タッピングやピペッティング

継代培养や细胞回収で培养容器の底に接着した细胞を剥がすとき、トリプシンを使います。トリプシンは消化酵素のため、量を多くしすぎると、细胞を痛めます。そこで、トリプシンの量を少なくし、培养容器の底をコツコツとたたく(タッピング)ことや、ピペットの培养液を吸い込み、培养容器の底の细胞に吹きかけて剥がす(ピペッティング)ことで、细胞の剥离を促进します。

注(5)クリーン度100

培養操作は、無菌(細菌やウィルス、カビがない状態)の环境で行います。その基準がクリーン度100で、1ft3(立方フィート)中、0.5μ尘(ミクロン)以上の粒子が100个以下という基準です。

注(6)ディスポ

培养操作で使用する用具は、无菌状态が必要ですので、灭菌したものを使います。1度、使ったものは、洗浄、灭菌し、再使用するものと、洗浄?灭菌が困难な场合は、无菌を第一に考え、使い捨て-ディスポーザブル-とします。

注(7)インキュベータ

細胞を培養するために、最適な环境を実現する機器。本装置の場合は、37℃、湿度100%、CO2浓度5%を常时维持している。


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